稳定高效表达木糖还原酶基因工业酿酒酵母的构建及木糖醇发酵的初步研究
李敏,马涛,生举正,郭亭,鲍晓明
山东大学微生物技术国家重点实验室,济南,250100
Construction of the Industrial Saccharomyces cerevisiae Strain Expressing Xylose Reductase Gene Efficiently and Primary Study on It's Xylitol Fermentation
Li Min,Ma Tao,Sheng Juzheng,Guo Ting,Bao Xiaoming
摘要 将树干毕赤氏酵母(Pichia stipitis)木糖还原酶基因XYL1连接到适用于酿酒酵母工业菌株的多拷贝整合载体pYMIKP中,构建得到表达质粒pYMIKP-XYL1,转化酿酒酵母工业菌株Saccharomyces cerevisiae6508.在G418平板上筛选转化子,得到含高拷贝木糖还原酶基因的酿酒酵母重组菌株XGH2,,该菌株的木糖还原酶比活力为0.8 U /mg(蛋白),比出发菌株提高了80倍以上,表明外源基因在工业菌株中实现了高效表达.摇瓶发酵结果显示,重组菌株XGH2木糖消耗为27.9 g/L,木糖消耗率为51%;木糖醇产量为30.2 g/L,木糖醇的转化率大于1.0 g/g木糖.
出版日期: 2006-01-25
发布日期: 2017-12-01
期的出版日期: 2006-01-25
基金资助: 中国科学院资助项目(50273019)
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2006, Vol. 32 
