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| 食源性单增李斯特菌的实时定量PCR检测 |
| 刘仲敏,郑鸣,王永芬 |
河南省科学院生物研究所,河南郑州,450008
郑州牧业工程高等专科学校生物工程系,河南郑州,450011 |
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| Study on Detection of Food-borne Listeria monocytogene by the Real-time Quantitive PCR |
| Liu Zhongmin,Zheng Ming,Wang Yongfen |
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摘要 根据GenBank数据库单增李斯特菌的O基因序列(AF253320)设计引物,建立单增李斯特菌实时荧光定量PCR检测方法.标准曲线的相关系数为0.996,检出底限约8个细菌/反应,而常规PCR检出底限约60个细菌/反应.比较常规PCR和实时荧光定量PCR对人工污染样品检测,发现实时定量PCR也具有较高的灵敏度;对40份牛奶和40份火腿样品进行检测,阳性率分别为12.5%和10%,与传统细菌分离检测结果完全相符.因此,实时定量PCR检测单增李斯特菌具有快速、灵敏的优点,适宜于食品中单增李斯特菌污染的调查及监测.
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出版日期: 2007-05-25
发布日期: 2017-12-01
期的出版日期: 2007-05-25
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| 基金资助: 河南省科技攻关项目(0624430008) |
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2007, Vol. 33 
