褚千千, 艾健, 方佳琪, 韩秋煜, 包斌, 孙永军
为探究酚类化合物与蛋白质的相互作用机理,分别用氧化的邻苯二酚 (oxidized o-dihydroxybenzene, OOP)、间苯三酚 (oxidized m-trihydroxybenzene, OMP)和未氧化的邻苯二酚(OP)、间苯三酚(m-trihydroxybenzene, MP)和牛血清蛋白(bovine serum protein, BSA)在常温下反应。分析了BSA与OP、MP、OOP、OMP反应前后游离氨基、巯基、非共价相互作用力、表面疏水性的变化;应用傅里叶变换红外光谱 (Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)、圆二色谱 (circular dichroism, CD)、差式扫描量热仪 (differential scanning calorimeter, DSC) 表征构象的变化。结果显示:BSA与OP、MP 相互作用后,游离氨基、巯基含量的变化不显著,但是OOP、OMP可使BSA游离氨基、巯基含量显著降低; OP、MP可与BSA形成氢键,但离子键没有显著变化; OP与BSA反应后,疏水相互作用显著升高,而MP导致疏水相互作用显著降低; OP、MP、OOP、OMP都会使BSA表面疏水性显著降低; FTIR和CD结果显示, OP、MP、OOP、OMP都会导致BSA二级结构的变化,表现为α-螺旋含量降低,β-折叠、β-转角、无规卷曲含量上升;DSC结果表明, OP、MP、OOP、OMP的引入提高了BSA的热变性温度。综上,邻苯二酚、间苯三酚经过氧化后与BSA发生共价相互作用,而未氧化的邻苯二酚、间苯三酚可与BSA发生非共价相互作用,这些相互作用可能改变蛋白质的功能性质,从而影响蛋白质在食品中的应用。