陈杉彬, 赵德义, 姚逸萍, 曹建全, 赵文梅, 孙伟, 杨海存, 王德良, 刘建波, 郝飞克
采用脯氨酸-组氨酸-脯氨酸(Pro-His-Pro,PHP)分别处理人源肝细胞LO2和酒精性肝损伤小鼠,研究PHP是否能够缓解由肝细胞氧化损伤和食用酒精对小鼠造成的肝损伤。构建肝细胞氧化应激模型,通过不同浓度PHP处理后,检测抗氧化酶相关含量,评价氧化相关蛋白情况。构建小鼠酒精性肝损伤模型,观察肝组织病理形态学改变及生理生化和氧化相关指标。与偶氮二异丁脒盐酸盐(2,2′-azobis-2-methyl-propanimidamide,AAPH)处理组相比较,不同浓度的PHP处理组会导致抗氧化酶升高;在氧化通路方面,细胞核内核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)蛋白增加,胞质Kelch ECH 相关蛋白1(Kelch like ECH associated protein 1,Keap1)蛋白增多。与食用酒精组相比较,PHP处理组小鼠肝组织细胞变性程度较轻,相关指标均恢复正常,抗氧化酶氧化升高。短肽PHP可以通过调控氧化相关指标和氧化通路关键蛋白Nrf2来达到预防酒精性肝损伤的目的。